AMILOIDOSIS DUODENAL LOCALIZADA: RETO DIAGNÓSTICO EN UN PACIENTE CON SÍNTOMAS GASTROINTESTINALES INESPECÍFICOS
DOI:
https://doi.org/10.56238/arev7n10-090Palabras clave:
Amiloidosis Duodenal, Diagnóstico, Asintomático, Depósito de AmiloideResumen
Introducción: La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito extracelular de proteínas mal plegadas, que puede ocurrir sistémica o localmente. La amiloidosis gastrointestinal aislada es rara, siendo el duodeno uno de los sitios menos frecuentemente afectados. El diagnóstico es difícil debido a la inespecificidad de los síntomas gastrointestinales y la similitud endoscópica con lesiones benignas, como los lipomas. La confirmación diagnóstica se realiza mediante biopsia con tinción específica e inmunohistoquímica. Objetivo: Demostrar la importancia de la investigación histopatológica en lesiones aparentemente benignas a través de un caso raro de amiloidosis duodenal en un paciente asintomático. Métodos: Con base en un caso reportado en la Santa Casa de Misericórdia de Presidente Prudente, se recopiló información de las historias clínicas para preparar este informe. Discusión: La amiloidosis tiende a afectar múltiples sistemas corporales, lo que hace que este caso sea raro. Concomitantemente, no había enfermedad subyacente ni síntomas gastrointestinales, y el descubrimiento fue incidental, a través de una endoscopia solicitada debido a un antecedente de úlcera gástrica. Conclusión: La amiloidosis duodenal localizada, a pesar de su rareza, debe considerarse en el diagnóstico diferencial de las lesiones duodenales, además de demostrar la necesidad de un alto grado de sospecha clínica, especialmente en poblaciones de riesgo, incluso en pacientes asintomáticos o sin enfermedades asociadas.
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