FEOCROMOCITOMA EN UN JOVEN COMO CAUSA DE HIPERTENSIÓN SECUNDARIA: REPORTE DE UN CASO
DOI:
https://doi.org/10.56238/arev8n2-107Palabras clave:
Feocromocitoma, Jóvenes, Hipertensión SecundariaResumen
La hipertensión arterial sistémica (HAS) es una de las enfermedades crónicas no transmisibles más prevalentes a nivel mundial. La hipertensión secundaria es menos frecuente y generalmente se asocia a causas clínicas identificables, como el feocromocitoma. El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino poco común que se origina en las células cromafines y se caracteriza por la producción excesiva de catecolaminas, lo que resulta en crisis hipertensivas paroxísticas y manifestaciones autonómicas. Este estudio describe el caso de un paciente joven atendido en un hospital público de Minas Gerais, quien comenzó a presentar náuseas, vómitos, taquipnea y taquicardia extrema en octubre de 2021. Inicialmente diagnosticado con COVID-19 asociado a anafilaxia, requirió hospitalización en una unidad de cuidados intensivos. Tras el alta, continuó en seguimiento ambulatorio con episodios recurrentes de taquicardia, hipertensión y sudoración, además de hipertrofia ventricular izquierda leve en la ecocardiografía y picos hipertensivos de difícil control. A pesar del uso de múltiples antihipertensivos, los síntomas persistieron, lo que requirió una mayor investigación etiológica. El diagnóstico se confirmó mediante pruebas de laboratorio que mostraron una elevación significativa de catecolaminas y metanefrinas urinarias, asociada con hallazgos de imagen compatibles con feocromocitoma extrasuprarrenal. Este caso refuerza la importancia de la sospecha clínica y un enfoque diagnóstico sistemático en pacientes jóvenes con hipertensión resistente y síntomas sugestivos de secreción catecolaminérgica, con el objetivo de un diagnóstico precoz y un manejo adecuado.
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