DIAGNÓSTICO CLÍNICO Y RADIOGRÁFICO DE LA AMELOGÉNESIS IMPERFECTA: CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN E IDENTIFICACIÓN

Resumen

La amelogénesis imperfecta (AI) es un grupo heterogéneo de trastornos genéticos poco frecuentes que comprometen la formación y mineralización del esmalte dental, afectando ambas denticiones y manifestándose en la infancia temprana. La variabilidad clínica de la afección, sumada a su similitud con otros trastornos del esmalte, dificulta el diagnóstico en la práctica odontológica, especialmente en pacientes pediátricos. Este estudio tuvo como objetivo realizar una revisión narrativa de la literatura sobre los principales criterios clínicos y radiográficos utilizados en el diagnóstico de la amelogénesis imperfecta, con énfasis en la identificación de los diferentes subtipos de la afección. La búsqueda se realizó en la base de datos PubMed, incluyendo artículos publicados en los últimos cinco años que abordaran directamente los aspectos diagnósticos de la AI. Los estudios analizados demostraron que la asociación entre el examen clínico detallado y la evaluación radiográfica sistemática es fundamental para el reconocimiento de la enfermedad. Clínicamente, destacan defectos generalizados del esmalte, hipersensibilidad dental, desgaste prematuro y alteraciones cromáticas, mientras que los hallazgos radiográficos muestran variaciones en el grosor y la radiopacidad del esmalte, lo que facilita la diferenciación entre los tipos hipoplásico, hipomaduro, hipocalcificado y mixto con taurodontismo. Se concluye que la integración de criterios clínicos y radiográficos constituye la base para el diagnóstico preciso de la amelogénesis imperfecta, permitiendo su correcta clasificación y favoreciendo el seguimiento odontológico temprano, especialmente en la infancia, con un impacto directo en el manejo clínico y la calidad de vida de los pacientes.