INTOXICACIÓN POR CUMARÍNICOS: UNA REVISIÓN CIENTÍFICA
DOI:
https://doi.org/10.56238/edimpacto2025.028-020Palabras clave:
Intoxicación Exógena, Cumarínicos, Antagonistas de la Vitamina K, Hemorragia, Vitamina KResumen
Este capítulo presenta una revisión científica sobre la intoxicación por cumarínicos en humanos, abordando su fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y manejo. Los cumarínicos, antagonistas de la vitamina K, inhiben la síntesis hepática de los factores de coagulación II, VII, IX y X, lo que da lugar a una coagulopatía.1 La intoxicación puede ser accidental o intencionada, lo que constituye un importante problema de salud pública.3 El diagnóstico se basa en la historia clínica y en el aumento del tiempo de protrombina (TP) y de la razón normalizada internacional (RNI). 2 El tratamiento consiste en medidas de apoyo y la administración de vitamina K1 (fitomenadiona) como antídoto.2 En casos de hemorragia grave, es crucial la reposición de factores de coagulación con concentrado de complejo protrombínico (CCP) o plasma fresco congelado (PFC).5 Un reto particular es el manejo de la intoxicación por «supervarfarinas», raticidas de segunda generación con alta potencia y vida media prolongada, que requieren una terapia de larga duración.6 La epidemiología en Brasil es compleja debido a la prevalencia de raticidas ilegales («chumbinho»), que a menudo contienen otras sustancias tóxicas, lo que enmascara el perfil real de las intoxicaciones por cumarínicos y requiere atención diagnóstica.8