MUTAÇÃO DO FATOR V DE LEIDEN E GENE DA PROTROMBINA ASSOCIADO À TROMBOSE VENOSA INTRACRANIANA: UM RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.56238/arev7n3-236Palabras clave:
Trombose Venosa Intracraniana (TVI), Mutação do Fator V de Leiden (MFVL), Mutação no Gene da Protrombina (MP), Neuropatia Óptica Isquêmica (NOI), Anticoncepcionais Combinados (ACO)Resumen
A trombose venosa intracraniana é um evento incomum de alta morbimortalidade. Este artigo tem o objetivo de apresentar um caso de trombose venosa intracraniana associada a mutação do fator V de Leiden e mutação no gene da protrombina após uso de anticoncepcional que culminou com neuropatia óptica isquêmica e amaurose bilateral total permanente. O diagnóstico e tratamento precoces são essenciais para a sobrevida do paciente e o rastreio genético relevante para aconselhamento clínico e, assim, evitar novos episódios trombóticos de grande repercussão clínica em indivíduos do sexo feminino.
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Publicado
2025-03-23
Número
Sección
Artigos
Cómo citar
BENTES, Renan da Silva; ANDRADE, Marcelo Caetano Hortegal; CONCHY, Matheus Mychael Mazzaro; GONÇALVES JUNIOR, Elias José Piazentin; SOUZA, Tauaní Coelho Nabuco de Araújo; TÁVORA, Lúcio Elber Licarião; BARBOSA, Márcio Tiago de Oliveira. MUTAÇÃO DO FATOR V DE LEIDEN E GENE DA PROTROMBINA ASSOCIADO À TROMBOSE VENOSA INTRACRANIANA: UM RELATO DE CASO. ARACÊ , [S. l.], v. 7, n. 3, p. 14219–14226, 2025. DOI: 10.56238/arev7n3-236. Disponível em: https://periodicos.newsciencepubl.com/arace/article/view/4015. Acesso em: 5 dec. 2025.
