LINFOMA DE HODGKIN – LOS RETOS PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO PRECOCES

Resumen

El linfoma de Hodgkin es una neoplasia que se origina en el sistema linfático, a partir de linfocitos B, y que produce masas tumorales. Se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg (RS). Estas células presentan dos lóbulos y un fondo rosado reactivo. Se desconoce la causa exacta del linfoma de Hodgkin, pero se sabe que hasta el 50 % de los casos están relacionados con la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB). Otros factores incluyen los antecedentes familiares, que pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad, la edad, el sexo, las enfermedades autoinmunitarias y la inmunosupresión. Los síntomas sistémicos incluyen fiebre, sudoración nocturna y pérdida de apetito, que conlleva una pérdida de peso involuntaria (superior al 10 % del peso corporal en los últimos 6 meses), conocidos como síntomas B. El objetivo de este estudio fue investigar los factores que influyen en el desarrollo del linfoma de Hodgkin, su prevalencia y las dificultades para su diagnóstico precoz. Los objetivos específicos fueron analizar las diferencias entre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, su etiología y mecanismos de acción, e investigar los casos y su prevalencia. El linfoma de Hodgkin (LH) tiene una mayor prevalencia en adultos jóvenes de entre 15 y 40 años, y su incidencia puede aumentar en personas mayores de 60 años. Se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, rico en linfocitos y deplecionado de linfocitos. Es importante destacar que el linfoma de Hodgkin nodular con predominio linfocítico se trata de forma diferente a los tipos clásicos debido a sus características específicas, como el crecimiento lento y marcadores específicos. Aunque el LH ​​no es común y no presenta síntomas muy específicos, un diagnóstico precoz y fiable es fundamental para un tratamiento correcto, haciendo hincapié en que la identificación del estadio es crucial para definir el tratamiento adecuado. Se espera que este análisis contribuya a ampliar el conocimiento sobre el tema, ya que se trata de una neoplasia poco frecuente y aún existen muchas lagunas en nuestra comprensión de su patología. Se abordan estrategias que facilitan el diagnóstico precoz, la implementación de protocolos en las unidades de salud (como campañas de sensibilización), la inversión en infraestructura de laboratorio y la capacitación de profesionales para identificar signos y síntomas durante el cribado, lo que permite la derivación a especialistas y la realización de pruebas específicas.