QUERATITIS ULCERATIVA PERIFÉRICA (ÚLCERA DE MOOREN): DESAFÍOS EN EL DIAGNÓSTICO Y EL TRATAMIENTO
DOI:
https://doi.org/10.56238/levv16n55-062Palabras clave:
Queratitis Ulcerativa Periférica, Úlcera de Mooren, Autoinmunidad, Inflamación Corneal, Perforación CornealResumen
La queratitis ulcerativa periférica representa un grupo de afecciones oculares de etiología predominantemente autoinmune, caracterizada por la ulceración progresiva del estroma periférico y un riesgo significativo de perforación corneal. Entre sus variantes, la úlcera de Mooren destaca por su presentación exclusivamente ocular, su curso agresivo y la ausencia de asociación con enfermedades sistémicas. Esta revisión analizó críticamente los principales avances relacionados con la epidemiología, la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento de esta afección, integrando la evidencia clásica y contemporánea. Se identificó que la destrucción del estroma resulta de una cascada inflamatoria sostenida por respuestas autoinmunes complejas, lo que justifica la necesidad de terapias inmunosupresoras tempranas e individualizadas. Las estrategias quirúrgicas surgen como una alternativa estratégica en casos de riesgo estructural o refractariedad terapéutica. A pesar de los avances recientes, persisten importantes lagunas, especialmente en la predicción de recaídas y la estandarización de los protocolos terapéuticos. Un manejo eficaz requiere un enfoque multidisciplinario, una vigilancia prolongada y la incorporación constante de nueva evidencia para optimizar los resultados visuales.
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