O CAVALO ÁRABE DA LINHAGEM CRABBET E A ABIOTROFIA CEREBELAR: UMA REVISÃO DE LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.56238/ERR01v10n4-050Palavras-chave:
Abiotrofia Cerebelar, Cavalo Árabe, Doença GenéticaResumo
A Abiotrofia Cerebelar (AC) é uma doença neurodegenerativa hereditária, de herança autossômica recessiva, que afeta predominantemente cavalos da raça Árabe, com notória predisposição na influente linhagem Crabbet. A patologia é caracterizada pela degeneração precoce das células de Purkinje no cerebelo, resultando em sinais clínicos debilitantes como ataxia, tremores de cabeça, falta de coordenação e desequilíbrio, que se manifestam em potros até os seis meses de idade. A etiologia está associada a uma mutação no gene MUTYH, que prejudica os mecanismos de reparo do DNA e favorece o estresse oxidativo neuronal. O diagnóstico definitivo é realizado através de teste genético ou exame histopatológico post-mortem, sendo a doença incurável. O manejo é focado na prevenção mediante testes genéticos e controle reprodutivo rigoroso para evitar cruzamentos entre portadores, mitigando assim os significativos impactos econômicos e éticos para os criadores. Este estudo revisa os aspectos fisiopatológicos, clínicos e genéticos da AC, enfatizando a importância do manejo genético responsável na preservação da saúde e do valor zootécnico do Cavalo Árabe.
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