MODELOS ALTERNATIVOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA DEL EXTRACTO DE PROPÓLEOS COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE LA DERMATOMICOSIS
DOI:
https://doi.org/10.56238/edimpacto2025.028-003Palabras clave:
Candida spp, Fusarium spp, Trichophyton spp, Extrato de própolis, Tenebrio molitorResumen
Las dermatomicosis son enfermedades fúngicas que pueden afectar a la piel, el cabello y las uñas. El aumento de la resistencia a los medicamentos antifúngicos da lugar a una demanda de nuevos fármacos, siendo el propóleo una alternativa con diversas propiedades farmacológicas. Los estudios realizados con modelos ex vivo e in vivo confirman los hallazgos de los modelos murinos tradicionales, reforzando los descubrimientos científicos. El objetivo de este estudio era utilizar modelos alternativos para evaluar la bioactividad del extracto glicólico de propóleo (PEG) como posible tratamiento de las dermatomicosis. En este estudio se utilizaron los siguientes hongos causantes de dermatomicosis: Candida albicans, Fusarium oxysporum, Fusarium solani y Trichophyton mentagrophytes. En primer lugar, se determinaron la concentración inhibitoria mínima (CIM) y la concentración fungicida mínima (CFM) del PEG en concentraciones totales de polifenoles (CPT) frente a los hongos causantes de dermatomicosis. A continuación, se determinó la dosis letal de propóleo en un modelo in vivo. Por último, se llevaron a cabo la infección y el tratamiento en modelos alternativos ex vivo e in vivo. Como resultado, el MIC osciló entre 356,25 y 1.425 µg/mL de TPC, mientras que el CFM osciló entre 1.425 y 2.850 µg/mL de TPC. A continuación, se determinaron los valores DL25, DL50, DL75 y DL90: 1544,65 µg/ml, 2188,47 µg/ml, 2686,03 µg/ml y 2945,48 µg/ml de TPC, respectivamente. En un modelo ex vivo, se aplicó PEG por vía tópica, lo que produjo la inhibición de los hongos, excepto C. albicans. Sin embargo, en un modelo alternativo in vivo, el PEG administrado sistémicamente no tuvo éxito. Se concluye que la evaluación in vitro más la aplicación de modelos alternativos, el PEG tiene un potencial éxito terapéutico tópico para el tratamiento de las dermatomicosis.