SÍNDROME DE SJÖGREN: PATOGENIA, MANIFESTACIONES ORALES Y TRATAMIENTO DENTAL
DOI:
https://doi.org/10.56238/arev7n8-077Palabras clave:
Síndrome de Sjögren, Patología, OdontologíaResumen
Metodología: Este estudio es una revisión narrativa de la literatura. Se realizó una búsqueda exhaustiva en múltiples bases de datos en línea para identificar la literatura relevante. Las bases de datos utilizadas incluyeron EMBASE, PubMed, la Biblioteca Cochrane y Google Académico. Se emplearon palabras clave como "Síndrome de Sjögren", "Patología" y "Odontología", en combinación con los operadores booleanos "AND" y "OR" para refinar la búsqueda. El proceso de selección se llevó a cabo en tres fases: (1) todos los registros recuperados se exportaron al gestor de referencias Zotero para eliminar duplicados; (2) se examinaron los títulos y resúmenes para excluir estudios no relacionados; (3) se realizó una lectura completa del texto para evaluar la elegibilidad final de los artículos según su relevancia para el objetivo de la revisión.
Resultados: Los estudios seleccionados destacaron la compleja etiología del síndrome de Sjögren, que implica mecanismos autoinmunes que conducen a la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas, en particular las salivales y lagrimales. Las manifestaciones orales comunes incluyen xerostomía (boca seca), caries dental, inflamación de la mucosa, candidiasis y dificultades para masticar y hablar. La literatura revisada también analizó los desafíos diagnósticos y enfatizó la importancia de la atención interdisciplinaria. Las opciones terapéuticas abarcaron desde el manejo de los síntomas con sustitutos de saliva y agentes inmunomoduladores sistémicos hasta terapias intervencionistas como la sialoendoscopia y nuevos fármacos biológicos en investigación.
Conclusión: El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica con importantes implicaciones para la salud bucodental. El diagnóstico temprano y un enfoque multidisciplinario son esenciales para el manejo eficaz de sus manifestaciones sistémicas y orales. Si bien los tratamientos actuales se centran principalmente en el alivio de los síntomas, la investigación en curso sobre terapias inmunomoduladoras y biológicas promete un manejo más específico y eficaz en el futuro.
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Referencias
Baer, A. N., McAdams DeMarco, M., Shiboski, S. C., Lam, M. Y., Challacombe, S., Daniels, T. E., ... & Daniels, T. E. (2020). The Sjögren’s International Collaborative Clinical Alliance (SICCA) registry: Implications for patient care and clinical trials. Clinical and Experimental Rheumatology, 38(Suppl 126), 15–20.
Brito-Zerón, P., Acar-Denizli, N., Zeher, M., Rasmussen, A., Seror, R., Theander, E., ... & Ramos-Casals, M. (2016). Influence of disease activity on the prevalence and severity of selected extraglandular manifestations in primary Sjögren’s syndrome: Data from 9210 patients. Clinical and Experimental Rheumatology, 34(1), 114–120. DOI: https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.47
Fox, R. I. (2005). Sjögren’s syndrome. The Lancet, 366(9482), 321–331. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)66990-5 DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)66990-5
Mariette, X., & Criswell, L. A. (2018). Primary Sjögren’s syndrome. The New England Journal of Medicine, 378(10), 931–939. https://doi.org/10.1056/NEJMra1709513 DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMcp1702514
Rother, E. T. (2007). Revisão sistemática x revisão narrativa. Acta Paulista de Enfermagem, 20(2), 5–6. https://doi.org/10.1590/S0103-21002007000200001 DOI: https://doi.org/10.1590/S0103-21002007000200001
Shiboski, C. H., Shiboski, S. C., Seror, R., Criswell, L. A., Labetoulle, M., Lietman, T. M., ... & Vitali, C. (2017). 2016 ACR-EULAR classification criteria for primary Sjögren’s syndrome: A consensus and data-driven methodology involving three international patient cohorts. Annals of the Rheumatic Diseases, 76(1), 9–16. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2016-210571 DOI: https://doi.org/10.1002/art.39859
Villa, A., Connell, C. L., & Abati, S. (2015). Diagnosis and management of xerostomia and hyposalivation. Therapeutics and Clinical Risk Management, 11, 45–51. https://doi.org/10.2147/TCRM.S76282 DOI: https://doi.org/10.2147/TCRM.S76282
