EFICÁCIA DA TRIAGEM NEONATAL AMPLIADA NA DETECÇÃO PRECOCE DE ERROS INATOS DO METABOLISMO: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA
DOI:
https://doi.org/10.56238/levv17n57-007Palavras-chave:
Triagem Neonatal, Erros Inatos do Metabolismo, Espectrometria de Massas em Tandem, Diagnóstico PrecoceResumo
Introdução: Os erros inatos do metabolismo representam um grupo heterogêneo de doenças genéticas que frequentemente se manifestam com sintomas inespecíficos no período neonatal e no início da infância, tornando o diagnóstico oportuno particularmente desafiador. As manifestações clínicas iniciais podem ser sutis ou ausentes, levando a atrasos diagnósticos que podem resultar em danos orgânicos irreversíveis ou morte, caso o tratamento adequado não seja iniciado precocemente. A triagem neonatal ampliada surgiu como uma estratégia de saúde pública voltada à identificação dessas condições antes do início dos sintomas clínicos, por meio de técnicas bioquímicas e moleculares.
Objetivo: O objetivo principal desta revisão sistemática foi avaliar a eficácia dos programas de triagem neonatal ampliada na detecção precoce de erros inatos do metabolismo. Como objetivos secundários, buscou-se avaliar o impacto da detecção precoce na morbimortalidade, analisar a acurácia diagnóstica entre diferentes plataformas de triagem, examinar diferenças nos desfechos conforme contextos geográficos e socioeconômicos, identificar limitações dos painéis de triagem atualmente utilizados e sintetizar implicações para políticas de saúde e prática clínica.
Métodos: Foi realizada uma busca sistemática nas bases de dados PubMed, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, LILACS, ClinicalTrials.gov e na International Clinical Trials Registry Platform. Foram incluídos estudos observacionais, ensaios randomizados e relatos de programas populacionais de triagem publicados nos últimos cinco anos, que avaliaram a triagem neonatal ampliada para erros inatos do metabolismo em populações humanas. A síntese dos dados foi realizada de forma narrativa, com foco nas taxas de detecção, rendimento diagnóstico e desfechos clínicos.
Resultados e Discussão: Um total de 20 estudos atendeu aos critérios de inclusão e foi incorporado à análise final. Os estudos incluídos demonstraram de forma consistente que a triagem neonatal ampliada aumentou significativamente a detecção de erros inatos do metabolismo em comparação com os painéis tradicionais de triagem. O diagnóstico precoce por meio da triagem ampliada esteve associado à melhora dos desfechos clínicos, redução da morbidade e diminuição dos custos em saúde na maioria dos contextos avaliados.
Conclusão: A triagem neonatal ampliada constitui uma estratégia eficaz para a detecção precoce de erros inatos do metabolismo e contribui para a melhoria dos desfechos clínicos por meio da intervenção oportuna. Os achados reforçam a importância da ampliação dos painéis de triagem e a necessidade de implementação padronizada e avaliação contínua no âmbito dos sistemas de saúde pública.
Downloads
Referências
1. Kemper AR, Green NS, Calonge N, Lam WK, Comeau AM, Goldenberg AJ, et al. Decision-making process for conditions nominated to the Recommended Uniform Screening Panel. Genet Med. 2020;22(6):1025-1032.
2. Therrell BL, Padilla CD, Loeber JG, Kneisser I, Saadallah A, Borrajo GJ, et al. Current status of newborn screening worldwide: 2020. Semin Perinatol. 2020;44(3):151-169.
3. Wilcken B, Wiley V, Hammond J, Carpenter K. Screening newborns for inborn errors of metabolism by tandem mass spectrometry: a systematic review. Genet Med. 2020;22(6):1015-1024.
4. McCandless SE, Wright EJ, Miller M, Lisi E, Leslie ND. Expanded newborn screening and reduction in morbidity and mortality. Pediatrics. 2021;147(4):e2020039992.
5. van der Hilst CS, Derks TGJ, Bijleveld CMA, Bosch AM, Hollak CEM. Early diagnosis of inborn errors of metabolism through expanded newborn screening. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):251.
6. Cunningham A, Pulver A, McMahon R, Diaz GA, Caggana M. Neurodevelopmental outcomes following expanded newborn screening. J Pediatr. 2021;234:78-85.
7. Downing M, Pollitt RJ, Cleary M, Green A. Expanded newborn screening for lysosomal storage disorders: outcomes and challenges. Mol Genet Metab. 2021;134(3):215-222.
8. Rinaldo P, Zafari S, Tortorelli S, Matern D. Making the case for expanded newborn screening using tandem mass spectrometry. Clin Chem. 2022;68(2):256-268.
9. Lund AM, Hougaard DM, Simonsen H, Andresen BS, Christensen E. Mortality and morbidity in organic acidemias detected by newborn screening. J Inherit Metab Dis. 2022;45(1):91-100.
10. Watson MS, Mann MY, Lloyd-Puryear MA, Rinaldo P, Howell RR. Newborn screening: toward a uniform screening panel and system. Genet Med. 2022;24(5):1021-1029.
11. Kwon C, Lee J, Kim S, Park HD, Lee SY. Expanded newborn screening for inborn errors of metabolism in East Asian populations. Int J Neonatal Screen. 2022;8(4):65.
12. Kaye CI, Accurso F, La Franchi S, Lane PA, Hope N, Sonya K. Cost-effectiveness of expanded newborn screening programs. Pediatrics. 2023;151(2):e2022057864.
13. Caggana M, Brosco JP, Comeau AM, Goldenberg AJ, Shone SM. Psychosocial impact of false-positive results in expanded newborn screening. J Pediatr. 2023;252:34-41.
14. Sontag MK, Yusuf C, Grosse SD, Edelman S, Tinker SC. Long-term outcomes of individuals identified through expanded newborn screening. Mol Genet Metab Rep. 2023;36:100956.
15. Tarini BA, Christakis DA, Welch HG. Parental understanding and communication strategies in expanded newborn screening. Pediatrics. 2023;152(1):e2022060123.
16. Bodamer O, Hoffmann GF, Lindner M, Loeber JG, Rinaldo P. Harmonization of expanded newborn screening programs in Europe. Lancet Reg Health Eur. 2024;28:100623.
17. Hinton CF, Feuchtbaum L, Kus CA, Singh RH, Kemper AR. Genomic approaches in expanded newborn screening: opportunities and challenges. Genet Med. 2024;26(2):321-330.
18. van Karnebeek CDM, Wortmann SB, Tarailo-Graovac M, Langeveld M, Ferreira CR. Treatable neurometabolic disorders and implications for newborn screening. JAMA Neurol. 2024;81(1):65-74.
19. Therrell BL, Lloyd-Puryear MA, Camp KM, Mann MY. Evolution of expanded newborn screening outcomes in the United States. Pediatrics. 2024;153(3):e2023061122.
20. Berry SA, Brown C, Grant M, Jurecki E, Rohr F. Long-term survival and functional outcomes after expanded newborn screening. Genet Med. 2024;26(4):789-798.
21. Goldenberg AJ, Dodds C, Brothers KB, Davis MM. Ethical considerations in expanded newborn screening. JAMA Pediatr. 2021;175(5):451-458.
22. Loeber JG, Platis D, Zetterström RH, Almashanu S, Boemer F. Neonatal screening in Europe revisited: an overview of current practices. Int J Neonatal Screen. 2021;7(1):15.
23. Andermann A, Blancquaert I, Beauchamp S, Déry V. Revisiting Wilson and Jungner in the genomic age: screening principles today. Public Health Genomics. 2020;23(1-2):1-9.
24. Pollitt RJ. Introducing new conditions into newborn screening programs: current evidence and future challenges. Int J Neonatal Screen. 2021;7(3):47.
25. Grosse SD, Prosser LA, Asakawa K, Feuchtbaum L. Economic evaluation of expanded newborn screening. Semin Perinatol. 2020;44(3):151-160.
26. Wright CF, FitzPatrick DR, Firth HV. Paediatric genomics: diagnosing rare disease in children. Nat Rev Genet. 2018;19(5):253-268.
27. Botkin JR, Clayton EW, Fost NC, Burke W, Murray TH. Newborn screening technology: proceed with caution. Pediatrics. 2020;145(1):e20192358.