Manifestações clínicas e o manejo do hipotireoidismo congênito: Uma revisão sistemática

Resumen

Objetivo: O objetivo geral do presente estudo consiste em analisar a produção científica acerca do Hipotireoidismo Congênito, buscando identificar as principais manifestações clínicas, bem como os principais métodos utilizados no tratamento dessa patologia. . Metodologia: É uma revisão sistemática focada em entender os aspectos principais do Hipotireoidismo Congênito. A pesquisa foi guiada pela pergunta: “Quais são os principais sinais e sintomas do Hipotireoidismo Congênito na população pediátrica, bem como quais são os recursos terapêuticos utilizados na prática clínica?”. Para encontrar respostas, foram realizadas buscas na base de dados PubMed usando quatro descritores combinados com o termo booleano “AND”. Isso resultou em 88 artigos. Sendo selecionado 11 artigos para análise. Resultados: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é uma condição metabólica presente ao nascer, resultante de problemas no eixo hipotálamo-hipófise-tireoide. Pode ser primário (na tireoide) ou central (no hipotálamo/hipófise). A triagem neonatal é crucial para diagnóstico precoce e tratamento com levotiroxina (L-T4), prevenindo sequelas. O monitoramento contínuo é essencial para otimizar o desenvolvimento e evitar complicações a longo prazo. Conclusão: O hipotireoidismo congênito (HC) é uma condição que deve ser detectada precocemente através da triagem neonatal. O tratamento com levotiroxina (L-T4) é crucial para normalizar os hormônios e promover o desenvolvimento adequado. A colaboração entre profissionais de saúde, pais e cuidadores é essencial para o sucesso do tratamento. A pesquisa contínua é importante para melhorar o conhecimento e o manejo da condição. Em resumo, o diagnóstico e tratamento rápidos são fundamentais para um bom prognóstico.