ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS PARA LAS MANIFESTACIONES PULMONARES Y HEPÁTICAS EN LA DEFICIENCIA DE ALFA-1 ANTITRIPSINA: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.56238/levv17n57-053Palabras clave:
AATD, Proteasa, Antiproteasa, Manifestaciones Pulmonares y Hepáticas, TerapéuticaResumen
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) es una enfermedad genética hereditaria infradiagnosticada, asociada principalmente con manifestaciones pulmonares y hepáticas progresivas. La alfa-1 antitripsina es una proteína producida predominantemente en el hígado, responsable de inhibir las proteasas, especialmente la elastasa de los neutrófilos, desempeñando un papel fundamental en la protección del parénquima pulmonar. La deficiencia de esta proteína provoca un desequilibrio proteasa-antiproteasa, lo que favorece la destrucción del tejido pulmonar y la acumulación de proteínas anormales en los hepatocitos. Este estudio tiene como objetivo realizar una revisión bibliográfica sobre la DAAT, abordando su importancia clínica, con énfasis en las estrategias terapéuticas destinadas a optimizar el tratamiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Se trata de una revisión bibliográfica basada en literatura científica nacional e internacional, utilizando bases de datos como Google Scholar, PubMed y SciELO. Los hallazgos destacan que el diagnóstico precoz y el manejo terapéutico individualizado, que incluye terapia de reemplazo con alfa-1 antitripsina, medidas farmacológicas y no farmacológicas, y seguimiento multidisciplinario, son esenciales para retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar el pronóstico.
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