DISFUNCIÓN MIOCÁRDICA AGUDA ASOCIADA AL RITUXIMAB EN UN PACIENTE CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE TIPO SCHILDER: REPORTE DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.56238/levv17n56-006Palabras clave:
Esclerosis Múltiple, Rituximab, Cardiotoxicidad, Anticuerpos Monoclonales, Reporte de CasoResumen
Introducción: El rituximab es un anticuerpo monoclonal anti-CD20 ampliamente utilizado en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y hematológicas, incluido su uso fuera de indicación en formas agresivas de esclerosis múltiple. Aunque su perfil general de seguridad se considera favorable, se han reportado cada vez más eventos adversos cardiovasculares raros y potencialmente graves, especialmente a medida que su uso se expande más allá del ámbito oncológico.
Objetivo: Reportar un caso de disfunción miocárdica aguda temporalmente asociada a la infusión de rituximab en una paciente joven con esclerosis múltiple tipo Schilder y sin antecedentes de enfermedad cardíaca, así como discutir sus implicaciones clínicas.
Métodos: Se trata de un reporte de caso basado en la revisión retrospectiva de datos clínicos, de laboratorio, electrocardiográficos y ecocardiográficos obtenidos del historial clínico electrónico, complementada por una revisión narrativa de la literatura reciente sobre cardiotoxicidad asociada a anti-CD20.
Reporte de caso: Paciente femenina de 30 años con esclerosis múltiple tipo Schilder desarrolló dolor torácico súbito durante la infusión de rituximab, asociado a una marcada elevación de los niveles de troponina cardíaca y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo documentada por ecocardiografía. La infusión fue interrumpida de inmediato y se inició tratamiento estándar para insuficiencia cardíaca, lo que resultó en mejoría clínica y recuperación de la función cardíaca. Debido al evento adverso, la terapia inmunomoduladora fue modificada posteriormente.
Conclusión: Este caso sugiere una asociación entre el uso de rituximab y la disfunción miocárdica aguda, incluso en pacientes jóvenes sin factores de riesgo cardiovasculares tradicionales. Destaca la importancia del reconocimiento temprano de eventos adversos raros, el monitoreo adecuado durante las infusiones y el manejo multidisciplinario para mejorar la seguridad de las terapias inmunobiológicas.
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Referencias
1. Alping, P., Frisell, T., Novakova, L., et al. (2023). Disease-modifying therapies in multiple sclerosis. Nature Reviews Neurology, 19(10), 635–651.
2. Langer-Gould, A., Bebo, B., & Cree, B. A. C. (2024). Rituximab for multiple sclerosis: Hiding in plain sight. Neurology, 102(19), Article e1835–e1837. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000208063
3. Salzer, J., Svenningsson, R., Alping, P., et al. (2016). Rituximab in multiple sclerosis: A retrospective observational study on safety and efficacy. Neurology, 87(20), 2074–2081. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000003331
4. Granqvist, M., Boremalm, M., Poorghobad, A., et al. (2018). Comparative effectiveness of rituximab and other initial treatment choices for multiple sclerosis. JAMA Neurology, 75(3), 320–327. DOI: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.4011
5. Roos, I., Hughes, R., Zhao, Y., et al. (2023). Rituximab versus ocrelizumab in relapsing–remitting multiple sclerosis. JAMA Neurology, 80(7), 676–685.
6. Elgenidy, A., Abdelazeem, B., AlHefnawy, M., et al. (2024). Hypogammaglobulinemia and infections in patients with multiple sclerosis treated with anti-CD20 therapies: A systematic review and meta-analysis. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 84, Article 105444. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1380654
7. Kimby, E. (2014). Tolerability and safety of rituximab. Blood, 123(13), 1948–1956.
8. Kridin, K., Mruwat, N., Weinstein, O., et al. (2023). Association of rituximab with risk of long-term cardiovascular and metabolic outcomes in patients with pemphigus. JAMA Dermatology, 159(1), 63–71. DOI: https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2022.5182
9. Al-Yafeai, Z., Al-Badr, W., Alharthi, M., et al. (2022). Novel multiple sclerosis agents–associated cardiotoxicity: A pharmacovigilance study. International Journal of Cardiology, 364, 71–77. DOI: https://doi.org/10.22541/au.164873539.99715621/v2
10. Lyon, A. R., López-Fernández, T., Couch, L. S., et al. (2022). 2022 ESC Guidelines on cardio-oncology. European Heart Journal, 43(41), 4229–4361. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac244
11. Tschöpe, C., Van Linthout, S., Spillmann, F., et al. (2021). Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: Current evidence and future directions. Nature Reviews Cardiology, 18(3), 169–193. DOI: https://doi.org/10.1038/s41569-020-00435-x
12. Bermea, K., Masson, R., Handzlik, M. K., et al. (2022). The role of B cells in cardiomyopathy and heart failure. Current Heart Failure Reports, 19(4), 173–186.
13. Hajjar, L. A., Costa, I. B. S., da Silva, E. A. B., et al. (2020). Brazilian cardio-oncology guideline – 2020. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 115(5), 1006–1043. DOI: https://doi.org/10.36660/abc.20201006
14. Farooq, M., Siddiqui, A., Khan, S., et al. (2021). Rituximab-associated cardiotoxicity: A pharmacovigilance study. Journal of Oncology Pharmacy Practice, 27(5), 1095–1101.
15. Keswani, A. N., Mohammad, A., Sykes, J. A., & Gaba, R. C. (2015). Rituximab-induced acute ST-elevation myocardial infarction. Case Reports in Oncological Medicine, 2015, Article 601098.
16. Ng, K. H., Dearden, C., & Gruber, P. C. (2015). Rituximab-induced Takotsubo syndrome: More cardiotoxic than it appears? BMJ Case Reports, 2015, Article bcr2014209070. DOI: https://doi.org/10.1136/bcr-2014-208203
17. Girkar, N., Zaki, S., & Kabadi, S. (2022). Reversible cardiomyopathy after rituximab treatment in a chronic lymphocytic leukemia patient. Journal of Pharmacy Practice, 35(5), 855–859.
18. Sharif, K., Watad, A., Bragazzi, N. L., et al. (2017). Anterior ST-elevation myocardial infarction induced by rituximab infusion: A case report and review of the literature. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, 42(3), 356–362. DOI: https://doi.org/10.1111/jcpt.12522
19. Ndukwu, P. O., Patel, A., Raza, S., et al. (2025). Rituximab-induced acute coronary syndrome. Cureus, 17(2), Article e78777. DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.94202
20. Tschöpe, C., Van Linthout, S., Klein, O., et al. (2019). Targeting CD20+ B lymphocytes in inflammatory dilated cardiomyopathy with rituximab improves clinical course. European Heart Journal Case Reports, 3(3), Article ytz131. DOI: https://doi.org/10.1093/ehjcr/ytz131
21. Zhang, X., Zhang, Z., Zhuang, L., et al. (2022). Targeting B cells in cardiomyopathy and heart failure: Immunological mechanisms and therapeutic opportunities. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 9, Article 869798.
22. Wattjes, M. P., Oreja-Guevara, C., Wuerfel, J., et al. (2024). Comparative safety profiles of ocrelizumab and rituximab in persons with multiple sclerosis. Annals of Neurology, 96(6), 919–929.
23. Fossum, I., Holmøy, T., Wergeland, S., et al. (2025). Early extended interval dosing of rituximab in multiple sclerosis: A prospective cohort study. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 87, Article 105675. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2025.106400
24. Musigk, N., Sianis, M., & Tschöpe, C. (2024). The inflammatory spectrum of cardiomyopathies. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 11, Article 1251780. DOI: https://doi.org/10.3389/fcvm.2024.1251780
25. Barbuti, E., De Luca, G., Signori, A., et al. (2025). A real-world multicenter study of ocrelizumab outcomes in multiple sclerosis. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 90, Article 105859.
26. Min, A., & Win, K. L. Y. (2022). Takotsubo cardiomyopathy or hidden cardiotoxic event by rituximab. Clinical Medicine (London), 22(Suppl. 4), 18–19. DOI: https://doi.org/10.7861/clinmed.22-4-s18
27. Gupta, R. (2022). Takotsubo cardiomyopathy secondary to rituximab. American Journal of Therapeutics, 29(4), e469–e471. DOI: https://doi.org/10.1097/MJT.0000000000001239
28. Sheikh, M., Nugent, K., & Zaghla, H. (2015). Rituximab-induced left bundle branch block. Heart Views, 16(1), 25–27. DOI: https://doi.org/10.4103/1995-705X.152997
29. Cheungpasitporn, W., Kopecky, S. L., Specks, U., et al. (2017). Nonischemic cardiomyopathy after rituximab treatment for membranous nephropathy. Journal of Renal Injury Prevention, 6(1), 18–25. DOI: https://doi.org/10.15171/jrip.2017.04
30. Brili, S., Bei, E., Kounis, N. G., et al. (2021). Hypertensive crisis and pulmonary edema following rituximab-induced anaphylaxis. Acta Bio-Medica, 92(S1), Article e2021115.
31. Salem, J. E., Manouchehri, A., Moey, M., et al. (2020). Cardiovascular toxicities associated with immune checkpoint inhibitors: An observational pharmacovigilance study. Lancet Oncology, 21(7), e358–e369.