AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: PHYSIOTHERAPEUTIC INTERVENTIONS IN PATIENTS DIAGNOSED WITH ALS: AN INTEGRATIVE LITERATURE REVIEW
DOI:
https://doi.org/10.56238/levv16n54-134Keywords:
Amyotrophic Lateral Sclerosis, Physical Therapy, Physical Therapy Interventions, Quality of Life, RehabilitationAbstract
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare, progressive, and incurable neurodegenerative disease characterized by the degeneration of motor neurons, resulting in loss of motor function, respiratory impairment, and a significant reduction in quality of life. Despite advances in pharmacological treatment, such as the use of Riluzole, there is still no cure for the disease, which makes the role of physiotherapeutic interventions in patient care essential. Physiotherapy can contribute to the preservation of motor and respiratory function, reduce complications resulting from the progression of the disease, and promote greater autonomy, positively impacting physical, emotional, and social well-being. Given this scenario, the present study aims to analyze the physiotherapeutic interventions applied to patients with ALS, with an emphasis on the benefits, limitations, and adaptations necessary at each stage of the disease. The methodology adopted will be an integrative review of the literature, descriptive and qualitative in nature, conducted according to the recommendations of PRISMA 2020, structured by the PICO strategy. The bibliographic search will be conducted in the PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, SciELO, and LILACS databases, covering the period from 2013 to 2025, with previously defined inclusion and exclusion criteria. The extracted data will be organized and analyzed narratively, with the support of comparative tables, in order to identify the most effective physiotherapy modalities in managing the disease and its impact on patients' quality of life.
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