OPTIMIZACIÓN DE UN PROTOCOLO PARA LA EVALUACIÓN DE LA DL50 ENTenebrio molitor LARVARS UTILIZANDO ANTIHONGOS COMERCIALES COMO REFERENCIA PARA EL ENSAYO DE NUEVOS COMPUESTOS
DOI:
https://doi.org/10.56238/edimpacto2024.002-102Palabras clave:
Tenebrio, Dose letal mediana, Antifúngicos, Testes de toxicidadeResumen
La creciente demanda de metodologías éticas, económicas y sostenibles ha impulsado el desarrollo y la validación de modelos alternativos al uso de animales en la experimentación científica. En este contexto, el principio de las 3R (reducción, sustitución y refinamiento) se ha convertido en una directriz fundamental y ha sido adoptado por las principales legislaciones reguladoras, como la Ley Arouca en Brasil y las directrices de la OCDE (Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico). Se discutieron los hitos históricos y la evolución normativa de los métodos alternativos, así como los modelos in vitro, in silico e in vivo disponibles. El objetivo de este estudio era optimizar un protocolo para determinar la dosis letal media (DL50) utilizando larvas de Tenebrio molitor expuestas a antifúngicos comerciales, utilizados en este trabajo como sustancia modelo. Destacamos el uso de T. molitor como modelo experimental prometedor debido a su practicidad de manejo, bajo coste, robustez inmunológica y similitudes fisiológicas con los vertebrados. También se analizó la toxicidad de los fármacos anfotericina B, caspofungina e itraconazol, teniendo en cuenta sus mecanismos de acción, espectro terapéutico y efectos adversos. La adaptación del protocolo experimental basado en Brai et al. (2023) pretende establecer una herramienta eficaz y reproducible para el cribado toxicológico preliminar, permitiendo su futura aplicación en la evaluación de la toxicidad de nuevos compuestos con potencial terapéutico. Los resultados indicaron una DL50 de 750 mg/kg para los tres antifúngicos ensayados, sin diferencias estadísticamente significativas entre ellos (p > 0,05). Este enfoque contribuye al avance de estrategias preclínicas más éticas, fiables y accesibles, reforzando el uso de modelos alternativos en la investigación científica.