EFECTOS NEUROPROTECTORES DE LA SEMAGLUTIDA Y LA TIRZEPATIDA DURANTE EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y LA DIABETES MELLITUS TIPO 2
Palabras clave:
GLP-1, GIP, Neuroinflamación, NeurodegeneraciónResumen
La semaglutida, un análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), y la tirzepatida, un agonista dual de GLP-1 y del Péptido Inhibidor Gástrico (GIP), son fármacos eficaces para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y para la pérdida de peso. Estudios han demostrado la presencia de receptores de estos fármacos en el Sistema Nervioso Central. De este modo, el objetivo de este artículo es realizar una revisión integradora de la literatura sobre la posible acción neuroprotectora de estos medicamentos. Para ello, se utilizó la base de datos PubMed para la búsqueda de artículos publicados entre 2020 y 2025, con énfasis en el uso de la semaglutida y la tirzepatida en trastornos del sistema nervioso. Estudios recientes han demostrado posibles efectos neuroprotectores y terapéuticos de estos medicamentos frente a enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, además de mejoras en la cognición y una disminución del riesgo de demencia, siendo estos efectos más prominentes en la tirzepatida por su acción agonista dual. Por lo tanto, se evidencia la capacidad de estas sustancias para proteger las células nerviosas, destacando su potencial como enfoque terapéutico y la importancia de nuevas investigaciones para confirmar su seguridad y eficacia a largo plazo.
