TOXICIDAD MULTISISTÉMICA DE LAS TERAPIAS CONTRA EL CÁNCER: INTERACCIONES ENTRE LAS VÍAS CARDÍACA, RENAL Y METABÓLICA
DOI:
https://doi.org/10.56238/levv16n53-094Palabras clave:
Cardiooncología, Nefrotoxicidad, Desregulación Metabólica, Terapia OncológicaResumen
Introducción: El creciente éxito de las terapias oncológicas ha redefinido el cáncer como una enfermedad crónica. Sin embargo, estos avances se acompañan cada vez más de complicaciones cardiovasculares, renales y metabólicas que amenazan la supervivencia a largo plazo y la calidad de vida. La interacción entre estos sistemas crea un escenario clínico complejo en el que la lesión de un órgano a menudo amplifica la disfunción en otros.
Objetivo: Analizar los mecanismos, las manifestaciones clínicas y las estrategias diagnósticas asociadas con la toxicidad multisistémica de las terapias oncológicas, centrándose en la interconexión entre las alteraciones cardíacas, renales y metabólicas y las implicaciones para el manejo integral.
Métodos: Se realizó una revisión sistemática narrativa mediante búsquedas en PubMed, Scopus, Web of Science, Cochrane Library y Google Scholar, incluyendo estudios publicados entre 2015 y 2025 que investigaron los efectos secundarios cardiotóxicos, nefrotóxicos o metabólicos de la quimioterapia, la terapia dirigida y la inmunoterapia.
Resultados y discusión: Las antraciclinas, los inhibidores de HER2, los inhibidores de la tirosina quinasa y los inhibidores de puntos de control inmunitario siguen siendo los agentes más frecuentemente asociados con la disfunción cardiovascular, mientras que el cisplatino, la ifosfamida y los inhibidores del VEGF son importantes en la lesión renal. Las complicaciones metabólicas, como la resistencia a la insulina, la dislipidemia y la obesidad sarcopénica, se reconocen cada vez más como secuelas interconectadas. Estudios recientes demuestran que los biomarcadores y la imagen multimodal facilitan la detección temprana, mientras que el manejo multidisciplinario —que combina cardiooncología, nefrología y endocrinología— reduce los resultados adversos.
Conclusión: La toxicidad multisistémica de los tratamientos oncológicos constituye un desafío importante para la oncología contemporánea. Un enfoque integrado es esencial para mantener la eficacia terapéutica, minimizar el daño orgánico y preservar la longevidad y el bienestar del paciente.
Descargas
Referencias
1. Gent DG, Bax J, Urbinati A, et al. 2022 ESC Cardio-Oncology Guidelines: how to implement in clinical practice. Eur Heart J. 2023;44(29):2476-2497.
2. Attanasio U, Rognoni P, Salvatici M, et al. Cardiovascular biomarkers in cardio-oncology: bridging mechanisms and clinical practice. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024;25(2):120-138.
3. Ling G, Huang Y, Liu J, et al. Anthracycline-induced cardiotoxicity: emerging mechanisms and therapeutic strategies. Cardio-Oncology. 2025;11:45.
4. Qiu S, Wu J, Huang W, et al. Risk factors for anthracycline-induced cardiotoxicity: a meta-analysis. Front Cardiovasc Med. 2021;8:736854. DOI: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.736854
5. Camilli M, Valentini R, Georgakis MK, et al. Anthracycline cardiotoxicity in adult cancer patients: status, mechanisms, and monitoring. JACC: CardioOncology. 2024;6(1):1-16. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaccao.2024.07.016
6. Pudil R, Kyrgios I, Pica S, et al. Role of cardiovascular biomarkers in cancer therapy: a position statement. Eur J Heart Fail. 2020;22(11):1945-1960.
7. Tonry C, Loughlin K, Clarke M, et al. Circulating biomarkers for cancer therapeutics–related cardiac dysfunction. Cardiovasc Res. 2023;119(3):710-721. DOI: https://doi.org/10.1093/cvr/cvac087
8. Dean M, Kim MJ, Dimauro S, et al. Cardiac and noncardiac biomarkers in patients undergoing anthracycline chemotherapy – a prospective analysis. Cardio-Oncology. 2023;9:23. DOI: https://doi.org/10.1186/s40959-023-00174-1
9. Li S, Li W, Cheng M, et al. Prevention and treatment of anthracycline¬-induced cardiotoxicity: a network meta-analysis of randomized trials. Cardio-Oncology. 2025;11:66.
10. Stone JR, Sarnak MJ, Mudd JO, et al. Monitoring for chemotherapy-related cardiac dysfunction in the era of modern oncology. J Clin Oncol. 2021;39(23):2563-2584.
11. Eschenhagen T, Force T, Ewer MS, et al. Cardiovascular toxicity of cancer treatments: a position paper from the ESC Working Group on Cardio-Oncology. Eur Heart J. 2021;42(24):2366-2391.
12. Camilli M, Alharethi R, Kumar A, et al. Cardiovascular considerations before cancer therapy: risk stratification and monitoring. JACC: CardioOncology. 2024;6(1):17-32.
13. Curigliano G, Lenihan D, Fradley M, et al. Management of cardiac disease in cancer patients: ESMO consensus. Ann Oncol. 2020;31(8):1713-1728. DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2019.10.023
14. Tan S, Alkhalil M, Patel A, et al. Discrepancies in cardiotoxicity imaging guidelines in oncology: a critical review. Heart Lung Circ. 2024;33(4):456-467. DOI: https://doi.org/10.1016/j.hlc.2024.02.007
15. Li V, Gaillard T, Ada R, et al. Prevention strategies against anthracycline cardiotoxicity: comparative effectiveness. Cardio-Oncology. 2025;11:60. DOI: https://doi.org/10.1186/s40959-025-00360-3
16. Bhutani V, Singh D, Jain A, et al. Doxorubicin-induced cardiotoxicity: molecular insights and protective strategies. Cells. 2025;12(6):207. DOI: https://doi.org/10.3390/jcdd12070242
17. Curigliano G, Cardinale D, Suter T, et al. Cardiovascular toxicity induced by anticancer treatments: epidemiology, detection, and management. Cancer Treat Rev. 2016;44:92-100.
18. Pudil R, Kyrgios I, Pica S, et al. Role of cardiac biomarkers in cancer patients receiving cardiotoxic therapy: a position statement of ESC/Cardio-Oncology. Eur J Heart Fail. 2020;22(11):1945-1960 (repeat but used for multiple mentions).
19. López-Fernández T, Galderisi M, de Azambuja E, et al. Expert consensus on multimodality imaging in cardio-oncology. Eur Heart J. 2022;43(41):4324-4339.
20. Thavendiranathan P, Blaes A, Verma S, et al. Using global longitudinal strain to detect subclinical cardiotoxicity in cancer therapy. JACC Imaging. 2020;13(8):1945-1957. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcmg.2019.07.022
21. Lyon AR, López-Fernández T, Couch LS, et al. 2022 ESC Cardio-Oncology guideline implementation in clinical practice: a prospective study. Eur J Heart Fail. 2023;25(3):472-489.
22. Herrmann J, van der Meer P, Pudil R, et al. The cardio-renal-metabolic axis in cancer therapy: bridging pathophysiology and clinic. Eur J Heart Fail. 2022;24(2):191-208.
23. Adão R, Santos P, Leite-Moreira AF, et al. Endothelial mechanisms linking cardiac and renal injury in cardiometabolic disease. Int J Cardiol. 2022;357:94-103.
24. Moslehi JJ, Salem JE, Sosman JA, et al. Immune checkpoint inhibitor myocarditis: pathophysiology, diagnosis, and management. Circulation. 2021;144(7):553-569.
25. Mahmood SS, Fradley MG, Cohen JV, et al. Myocarditis in patients treated with immune checkpoint inhibitors. J Am Coll Cardiol. 2022;79(3):304-317.
26. Kitchlu A, Yanik EL, Sirhan R, et al. Cisplatin nephrotoxicity in real-world oncology populations. Clin J Am Soc Nephrol. 2022;17(1):42-54.
27. Perazella MA, Shirazian S, Moledina DG. The intersection of cancer therapy and the kidney: onconephrology. Kidney Int. 2022;102(5):1046-1061.
28. Namba Y, Nakamura M, Iwata S, et al. Renal toxicities associated with targeted therapies: a review. Cancers (Basel). 2023;15(12):3244.
29. Bottinor W, Shaver WG, Shah R, et al. Immune checkpoint inhibitors and renal adverse events: a review. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2020;29(6):608-616.
30. Gonçalves IO, Souza LB, Silva L, et al. Metabolic dysfunction in cancer survivors: insulin resistance, dyslipidemia, and sarcopenia. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023;14(5):2413-2430.
31. Saad M, Royce T, Byrd A, et al. Endocrine and metabolic side-effects of modern cancer therapies. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:690390.
32. Blaes AH, Wang X, Cawthon C, et al. Long-term cardiovascular risk in cancer survivors: a review. JACC CardioOncology. 2023;5(1):18-31.
33. de Boer RA, Hayward C, Filippatos G, et al. The cardio-renal-metabolic continuum: integrated view of overlapping pathophysiology. Eur J Heart Fail. 2023;25(4):768-782.
34. Adão R, Santos P, Leite-Moreira AF, et al. (Repeated—if needed to support multiple mention) Endothelial links between organs in cardiometabolic disease. Int J Cardiol. 2022;357:94-103.