PRINCIPALES GENES QUE REGULAN LA ESPERMATOGÉNESIS ASOCIADA A LA INFERTILIDAD MASCULINA
DOI:
https://doi.org/10.56238/levv17n60-076Palabras clave:
Genes, Infertilidad Masculina, Mutación, NR5A1, SYCP3, ARResumen
Introducción: La espermatogénesis está regulada por la acción coordinada de genes específicos en sus diferentes etapas, siendo SYCP3, NR5A1 y el receptor de andrógenos (AR) reguladores centrales con funciones distintas y complementarias en la producción de espermatozoides. Objetivo: Analizar cómo actúan estos genes en la espermatogénesis y cómo sus alteraciones contribuyen a la infertilidad masculina. Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica integradora, seleccionando 13 artículos publicados entre 2021 y 2025 de las bases de datos PubMed, PubMed Central y Virtual Health Library, según criterios de inclusión y exclusión previamente definidos. Resultados: Se incluyeron 13 artículos en la revisión. Los hallazgos mostraron que SYCP3, como componente estructural del complejo sinaptonémico, es esencial para el apareamiento cromosómico durante la profase I, y sus variantes patogénicas se asocian con la detención meiótica y la azoospermia, con potencial como biomarcador diagnóstico. Complementariamente, NR5A1 actúa jerárquicamente en la regulación de la diferenciación de las células de Sertoli y Leydig, además de controlar cascadas génicas que incluyen al propio AR, lo que explica la variabilidad fenotípica asociada a sus mutaciones. El AR, a su vez, media la señalización de andrógenos en las células de Sertoli, siendo indispensable para el soporte paracrino de las células germinales. También se observó que estos genes conforman una red reguladora integrada, cuyas disfunciones pueden amplificarse mediante mecanismos epigenéticos. Consideraciones finales: Una comprensión integral de estos reguladores es fundamental para avanzar en el diagnóstico y el manejo clínico de la infertilidad masculina de origen genético.
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