Higroma cístico associado a múltiplas malformações fetais: Relato de caso

Autores/as

  • João Marcelo Martins Coluna Autor/a
  • Elisangela Maria Nicolete Rampazzio Autor/a
  • Kamila Santos Tavares Autor/a
  • Maria Augusta da Silva Antão Autor/a
  • Murilo Rossetti Gerbasi Autor/a
  • Larissa Pastori Autor/a
  • Ana Tereza Martins Medeiros Autor/a
  • Caroline da Silva Barreto Santos Autor/a

DOI:

https://doi.org/10.56238/levv15n38-098

Palabras clave:

Higromas cístico, Artéria umbilical única, Cardiopatia congênita

Resumen

Higromas císticos são malformações fetais relacionados a proliferação de vasos linfáticos associado a fibrose, sendo um linfangioma de apresentação rara em neonatos, podendo ser diagnosticado ainda no pré-natal. A relação de higromas císticos com outras malformações não é direta, porém pode-se entender que existe a possibilidade de surgir a partir de anomalias cromossômicas. Dessa forma, apesar de muito raro, pode haver associação deste linfangioma com outros achados também oriundos de cromossomopatias.

Descargas

Los datos de descarga aún no están disponibles.

Descargas

Publicado

2024-07-30

Número

Vol. 15 Núm. 38 (2024): Vol. XV Núm. XXXVIII - 2024

Sección

Artigos

Cómo citar

COLUNA, João Marcelo Martins; RAMPAZZIO, Elisangela Maria Nicolete; TAVARES, Kamila Santos; ANTÃO, Maria Augusta da Silva; GERBASI, Murilo Rossetti; PASTORI, Larissa; MEDEIROS, Ana Tereza Martins; SANTOS, Caroline da Silva Barreto. Higroma cístico associado a múltiplas malformações fetais: Relato de caso. LUMEN ET VIRTUS, [S. l.], v. 15, n. 38, p. 1519–1525, 2024. DOI: 10.56238/levv15n38-098. Disponível em: https://periodicos.newsciencepubl.com/LEV/article/view/116. Acesso em: 5 dec. 2025.